Занятость:
Полная

График работы:
Полный день

Требования:
Обязательные требования:
" Высшее медицинское образование;
" Знание принципов GCP;
" Ответственность, добросовестность, ориентация на результат


Желательно:
" Опыт работы в качестве соисследователя/монитора в международных клинических
исследованиях;
" Ученая степень

Должностные обязанности:
" Участие в отборе клинических баз;
" Разработка и согласование дизайна клинического исследования
(КИ) согласно принципам GCP;
" Разработка документов непосредственно для КИ (протокол, индивидуальные регистрационные
карты);
" Утверждение документов в государственных структурах (Этический
Комитет,Росздравнадзор, Фармакологический комитет);
" Взаимодействие с главными исследователями;
" Координация многоцентровых исследований;
" Обработка полученных результатов;
" Составление ежегодных отчетов о нежелательных явлениях в официальные инстанции

Условия работы:
оклад от 21 000 рублей, по результатам собеседования;
" оформление согласно ТК РФ;
" добровольное медицинское страхование (после 1 года работы в компании);
" компенсация проезда;
" оплата мобильной связи;
" обучение;
" возможности карьерного роста;
" льготные обеды
Месторасположение офиса: г. Москва, ЗАО, Очаково (проезд до офиса компании корпоративным
транспортом (15 минут) от станции метро "Парк Победы").